【万象城AWC(中国)基因检测】非小细胞肺癌的不同基因检测

一、致病基因鉴定：识别高致病性驱动突变 

1. 驱动基因识别意义

非小细胞肺癌中最重要的检测内容是体细胞驱动基因，这些基因突变会直接决定治疗方案与预后。关键靶向驱动基因包括：

• EGFR（表皮生长因子受体）：敏感突变（19 exon缺失、21 L858R）在亚洲人群高达30–50%，欧美约10–35%。

• ALK融合基因：约4–7%的患者，宜使用ALK抑制剂。

• ROS1融合基因：占比约2%，同样适用Crizotinib等靶向药。

• BRAF V600E、MET exon 14跳跃/扩增、RET融合、HER2突变、NTRK融合等均给予靶向治疗机会。

• KRAS（尤其G12C）：约25%的NSCLC患者携带，虽此前认为“无效”，但最新KRAS G12C抑制剂已取得FDA批准，如Sotorasib。

驱动基因检测需覆盖DNA突变、融合基因与扩增信号，通常采用多基因NGS Panel完成。

2. 胚系遗传风险基因

虽NSCLC与吸烟关系密切，但少部分患者尤其非吸烟者，可能携带胚系突变基因，如BRCA1/2、TP53、STK11、KEAP1等。基因检测帮助评估患者及其家属的综合风险。

二、风险基因检测：评估发病风险 & 早筛策略

1. 遗传易感与多基因风险评分（PRS）

尽管NSCLC主要与烟草暴露相关，但25%为非吸烟者。遗传易感在其中扮演角色，研究指出约8%肺癌与遗传相关。顺利获得BRCA等风险基因与PRS模型组合计算，可对非吸烟高风险人群实施早筛。

2. 家族史引导下的精准管理

具肺癌、乳腺癌等家族史者，尤其年轻发病者，应结合LDCT与基因检测实现高风险个体提前筛查与精细干预。

三、靶向用药基因检测：精准治疗的关键路径

1. EGFR靶向治疗

• 一代EGFR-TKI（Erlotinib、Gefitinib）适用于敏感突变；

• 二代EGFR-TKI（Afatinib、Dacomitinib）效果更广泛；

• 三代EGFR-TKI（Osimertinib / Lazertinib）能覆盖T790M突变，且更安全；

• 耐药机制（如C797S）引导后续新一代抑制剂或组合治疗策略。

2. ALK/ROS1等融合相关靶向药

针对ALK、ROS1、RET、MET、BRAF、NTRK等产生的融合与突变，已有多种FDA批准靶向药物可选，应于初始诊断时一并检测。

3. KRAS G12C靶向突破

曾被视为“不可触达”的KRAS G12C已顺利获得Sotorasib、Adagrasib获批，突变检测指导患者取得新疗法机会。

四、术后微小残留病灶（MRD）检测：ctDNA 的早期预警价值

1. ctDNA概念与意义

手术后体内可能仍存在无法影像学识别的肿瘤细胞或DNA片段，称为MRD。国内外研究显示ctDNA阳性预示术后复发风险大增，PFS/OS显著下降

• Tumor-informed：基于肿瘤组织检测所有突变构建个性化追踪谱；

• Tumor-naive（agnostic）：使用固定Panel检测高频突变和突变负荷；

• AI与多模态分析可增强识别准确性 。

3. 临床应用价值

• ctDNA检测可比影像学提前4–5个月发现复发；

• 阳性者提示复发风险高，应增强辅助治疗；

• 阴性者可减少随访频率，降低医疗负担。

五、术后疗效与复发监测：动态全程干预策略

1. ctDNA 动态监测

• 治疗早期反馈：ctDNA浓度快速下降为治疗有效预测；

• 复发预警：阴转阳为最早复发信号，提前介入治疗；

• 耐药检测：EGFR-T790M、MET扩增等机制可早期提示并指导采用二线药物。

2. 实践指南建议

ASCO/ESMO/NCCN逐步将ctDNA监测纳入术后辅助治疗与长期随访方案中，用于判断疗效、识别耐药、调整策略。

六、为何全面检测如此重要？

1. 层级整合：从胚系→体细胞→MRD实现多层面全流程精准管理。

2. 捕获肿瘤异质性：ctDNA能反映多个部位、多亚克隆突变图谱。

3. 动态调整治疗：抵抗克服、方案升级–一旦检测出耐药突变，可及时更换药物。

4. 成本与风险管理：早期准确识别不必要的治疗，降低经济与治疗负担。

5. 指南趋势：国际专家推荐新诊断NSCLC即进行多基因检测，术后结合ctDNA监控展开方案。

七、实施流程建议

1. 诊断阶段：组织 + 血液样品 → NGS Panel（胚系+体细胞）；

2. 手术前后：建立个性化ctDNA追踪模型；

3. 辅助治疗阶段：定期（如3-6月）监测ctDNA；

4. 长期随访阶段：血液检测结合影像与生物标志物；

5. 复发或耐药阶段：再次进行NGS评估，指导二线治疗方案。

八、展望与挑战

• 技术进步：AI 与多模态分析将显著提高 ctDNA 检出敏感性（最低0.002%突变频率）。

• 标准尚未统一：ctDNA检测的质量控制、采样时点、解读规则仍需国际专家共识。

• 成本问题：高灵敏度检测价格较高，仍需成本-效益评估。

九、总结

非小细胞肺癌的基因检测不是一次性的“靶点识别”，而是从诊断—治疗—监控—复发干预全过程的精准医疗闭环。顺利获得整合胚系与体细胞靶点、手术后ctDNA动态追踪、耐药突变检测等功能，实现真正的个体化管理。