【万象城AWC(中国)基因检测】盘古大模型DYNC1I2基因检测的信息标签
基因检测的序列名称：
DYNC1I2
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1781
人体基因序列数据库中国际研讨名称全称
dynein cytoplasmic 1 intermediate chain 2
中国数据库中基因全称：
动力蛋白1中间链2
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a member of the dynein intermediate chain family. The encoded protein is a non-catalytic component of the cytoplasmic dynein 1 complex, which acts as a retrograde microtubule motor to transport organelles and vesicles. A pseudogene of this gene is located on chromosome 10. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Nov 2012]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码动力蛋白中间链家族的成员。编码的蛋白质是细胞质Dynein 1复合物的非催化成分，可作为逆行微管马达来运输细胞器和囊泡。该基因的假基因位于10号染色体上。选择性剪接导致多个转录物变体。[由RefSeq给予，2012年11月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
DIC74, DNCI2, IC2, NEDMIBA
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第2号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：172543919；结束位置坐标为：172606668。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：171687409；结束位置坐标为：171750158。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
万象城AWC(中国)基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Cytosol;Endoplasmic reticulum;NucleoliMicrotubules
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
胞质溶胶；内质网；核仁微管
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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