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    【万象城AWC(中国)基因检测】聚ADP核糖聚合酶抑制剂在癌症治疗中的成本-效果:一项系统评价

    根据,国际著名基因检测科学性证据杂志《Front Pharmacol》在第 2022 Jul 11;13:891149.期发表了一篇标题为《聚ADP核糖聚合酶抑制剂在癌症治疗中的成本-效果:一项系统评价》的可以产生多种癌症的基因突变列表文章。该基因领域的临床应用研究由Vivien Kin Yi Chan, Runqing Yang , Ian Chi Kei Wong  , Xue Li   完成。

    万象城AWC(中国)基因检测】聚ADP核糖聚合酶抑制剂在癌症治疗中的成本-效果:一项系统评价


    根据,国际著名基因检测科学性证据杂志《Front Pharmacol》在第 2022 Jul 11;13:891149.期发表了一篇标题为《聚ADP核糖聚合酶抑制剂在癌症治疗中的成本-效果:一项系统评价》的可以产生多种癌症的基因突变列表文章。该基因领域的临床应用研究由Vivien Kin Yi Chan, Runqing Yang , Ian Chi Kei Wong  , Xue Li   完成。


    基因信息数据库索引号:

    基因检测人工智能数据标签: 35899114和 doi: 10.3389/fphar.2022.891149. eCollection 2022.

    基因解码研究关键词:

    PARP 抑制剂,成本效益,卫生经济学,卫生政策,正确肿瘤学,系统评价


    国际基因解码证据链条标签:

    PARP inhibitors, cost-effectiveness, health economics, health policy, precision oncology, systematic review.


    基因检测临床研究与应用结果介绍:

    背景:PARP 抑制剂已显示出显着改善无进展生存期,但其成本带来了相当大的经济负担。根据基于价值的肿瘤学,重要的是评估药品价格是否证明结果合理。目的:该研究的目的是系统地评估 PARP 抑制剂的 1) 与标准护理相比的成本效益,2) 对遗传特征分层的成本效益的影响,以及 3) 确定决定其成本效益的因素,在四个方面癌症类型。方法:基因解码研究组织使用更新至 2021 年 8 月 31 日的指定搜索词系统地搜索了 PubMed、EMBASE、Web of Science 和 Cochrane Library。对 FDA 批准的四种 PARP 抑制剂的基于试验或建模的成本效益分析符合条件。包括作者已知的其他研究。筛选了选定文章的参考列表。在审查之前,对符合条件的研究的方法学和报告质量进行了评估。结果:共有20篇原创文章进入终审。 PARP 抑制剂作为晚期卵巢癌的反复维持治疗并不具有成本效益,尽管在遗传分层时性能有所改善。在新的诊断环境中进行前期维护时,实现了成本效益。有限的证据表明转移性乳腺癌的非成本效益,转移性胰腺癌的混合结论以及转移性前列腺癌的成本效益。考虑到与“全部治疗”策略相比,ICER 值直线下降,顺利获得基因检测进行分层显示了对成本效益的影响。在大多数模型中,药物成本是成本效益的重要决定因素。结论:在晚期卵巢癌中,药物使用应优先用于前期维持和 BRCA 突变或反复时 BRCAness 的患者。预计对新适应症进行额外的经济评估。


    肌萎缩侧索硬化症-致病基因鉴定


     肌萎缩侧索硬化症-致病基因鉴定

     
    (责任编辑:万象城AWC(中国)基因)
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