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      【万象城AWC(中国)基因检测】肿瘤基因检测指导布吉替尼(brigatinib)治疗肺癌

      【万象城AWC(中国)基因】肿瘤基因检测指导布吉替尼(brigatinib)治疗肺癌 ​​2021年01月22日 武田制药(Takeda)宣布日本厚生劳动省(MHLW)已批准靶向抗癌药Alunbrig(brigatinib)布吉替尼 30mg90mg片剂,作为一种一线和二线治疗药物,用于治疗不可切除性、晚期或反复性间变性淋巴瘤激酶融合基因阳性(ALK+)非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 布吉替尼(brigatinib)布吉替尼(brigatinib) Alunbrig(Briga

      万象城AWC(中国)基因检测】肿瘤基因检测指导布吉替尼(brigatinib)治疗肺癌

       
      ​​2021年01月22日 武田制药(Takeda)宣布日本厚生劳动省(MHLW)已批准靶向抗癌药Alunbrig(brigatinib)布吉替尼 30mg&90mg片剂,作为一种一线和二线治疗药物,用于治疗不可切除性、晚期或反复性间变性淋巴瘤激酶融合基因阳性(ALK+)非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
       
      布吉替尼(brigatinib)布吉替尼(brigatinib)
       
       
       
      Alunbrig(Brigatinib)布吉替尼/布加替尼,是一种强效、选择性ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI),能够靶向ALK分子改变,抑制肿瘤生长。
       
      此次批准主要基于Brigatinib-2001(J-ALTA)日本2期研究和AP26113-13-301(ALTA-1L)全球3期研究的结果。前一项研究在日本召开,涉及72例接受一种ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后病情进展的不可切除性晚期或反复性ALK+NSCLC患者;后一项研究中针对的是先前没有接受过ALK-TKI治疗的不可切除性晚期或反复性ALK+NSCLC患者。
       
      III期ALTA 1L研究
      Alunbrig(布吉替尼)单药一线治疗适应症的批准,基于III期ALTA 1L研究的结果。该研究在275例先前没有接受过ALK抑制剂治疗的ALK+局部晚期或转移性NSCLC患者中召开,比较了Alunbrig(布吉替尼)与Xalkori(克唑替尼)用于一线治疗的疗效和安全性。
       
      Alunbrig(布吉替尼)组和Xalkori(克唑替尼)组的中位年龄分别为58岁、60岁,基线检查时有脑转移的患者比例分别为29%、30%,先前接受过化疗治疗晚期或转移性疾病的患者比例分别为26%、27%。研究的主要疗效指标是盲法独立审查委员会(BIRC)评估的无进展生存期(PFS),其他疗效观察指标包括:根据实体瘤疗效评价标准1.1版(RECIST v1.1)评价的总缓解率(ORR)和颅内ORR。
       
      经过2年多的随访,ALTA 1L研究结果显示,Alunbrig(布吉替尼)优于Xalkori(克唑替尼),具有显著的抗肿瘤活性,尤其是在脑转移患者中。具体数据显示,根据BICR评估,经过2年多的随访:
       
      1)在整个研究群体(意向性治疗[ITT]群体)中
       
      Alunbrig(布吉替尼)与Xalkori(克唑替尼)相比将无进展生存期延长一倍(中位PFS:24个月 vs 11.0个月);
       
      将疾病进展或死亡风险降低51%(HR=0.49);
       
      在基线脑转移患者中,Alunbrig(布吉替尼)与Xalkori(克唑替尼)相比将颅内疾病进展或死亡风险显著降低69%(HR=0.31)。
       
      2)在整个研究群体中
       
      Alunbrig(布吉替尼)与Xalkori(克唑替尼)相比将总缓解率(ORR)提高(74%[95%CI:66-81] vs 62%[95%CI:53-70]);
       
      在基线脑转移患者中,Alunbrig(布吉替尼)与Xalkori(克唑替尼)相比将颅内ORR大幅提高(78%[95%CI:52-94] vs 26%[95%CI:10-48])。
       
      注:以上资讯来源于网络,由香港济民药业整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为给予全球贼新上市药品的资讯,帮助中国患者分析国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
      (责任编辑:万象城AWC(中国)基因)
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