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    【万象城AWC(中国)基因检测】靶向 DNA 切口处诱变的途径和特征

    讨化基因检测组织自我培训教材《肿瘤基因易感位点列表及发生率分析》《J Natl Cancer Inst》在 2015 Jul; 107(7): djv098发表了一篇题目为《靶向 DNA 切口处诱变的途径和特征》肿瘤靶向药物治疗基因检测临床研究文章。该研究由Funda Meric-Bernstam,等完成。促进了肿瘤的正确治疗与个性化用药的开展，进一步强调了基因信息检测与分析的重要性。

    【万象城AWC(中国)基因检测】靶向 DNA 切口处诱变的途径和特征

    靶向治疗基因检测医保报销吗—揭密


    讨化基因检测组织自我培训教材《肿瘤基因易感位点列表及发生率分析》《J Natl Cancer Inst》在 2015 Jul; 107(7): djv098发表了一篇题目为《靶向 DNA 切口处诱变的途径和特征》肿瘤靶向药物治疗基因检测临床研究文章。该研究由Funda Meric-Bernstam,等完成。促进了肿瘤的正确治疗与个性化用药的开展，进一步强调了基因信息检测与分析的重要性。


    肿瘤靶向药物及正确治疗临床研究内容关键词：


    DNA损伤,深度测序,BRCA2,SNVs,HDR,POLQ


    肿瘤靶向治疗基因检测临床应用结果


    切口是最常见的 DNA 损伤形式，也是人体细胞中潜在的诱变来源。顺利获得深度测序，我们已经确定了促进和限制人类细胞靶向切口处的诱变修复的因素和途径。突变在切口部位周围不对称分布。 BRCA2 抑制所有类型的突变事件，包括插入缺失、SNV 和 HDR。 DNA2 和 RPA 促进了切除。 DNA2 抑制了 1 bp 的缺失，但导致了更长的缺失，REV7 也是如此。 POLQ 刺激了 SNV。针对同一位点的 DSB 的平行分析确定了 DNA2 和 POLQ（但不是 REV7）在促进缺失和 POLQ 在刺激 SNV 中的相似作用。切口处的插入很少见，大多数长度为 1 bp，与 DSB 一样。跨损伤聚合酶 REV1 在一个切口位点刺激 +1 插入，而不是在另一个切口位点，说明序列上下文在确定诱变修复结果中的潜在重要性。这些结果突出了切口促进诱变的潜力，特别是在 BRCA 缺陷细胞中，并确定了 DNA2、REV1、REV3、REV7 和 POLQ 的诱变特征。


    肿瘤发生与反复转移国际数据库描述：


    DNA damage, deep sequencing,BRCA2,SNVs,HDR,POLQ



    (责任编辑：万象城AWC(中国)基因)
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