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    【万象城AWC(中国)基因检测】卵巢癌靶向药物基因检测后的Rubraca靶向药物治疗

    聚二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂Rubraca®,在2016年底由FDA加速批准用于基因检测后提示有BRCA突变卵巢癌的患者，随后FDA、EMA和NICE进一步批准。纽卡斯尔大学的科学家进行了早期阶段的开创性研

    【万象城AWC(中国)基因检测】卵巢癌靶向药物基因检测后的Rubraca靶向药物治疗

    导读：

    聚二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂Rubraca®,在2016年底由FDA加速批准用于基因检测后提示有BRCA突变卵巢癌的患者，随后FDA、EMA和NICE进一步批准。纽卡斯尔大学的科学家进行了早期阶段的开创性研究，产学研的多次合作使其最终得到批准进入临床应用。虽然最初被认为是一种化学或放射增敏剂，但现在的应用是作为一种单一的药物靶向治疗用肿瘤特异性DNA修复缺陷的正确治疗。

    药品简介

    Rubraca药品名称：Rubraca

    药品别名：rucaparib

    英 文 名：

    药品价格：

    研发公司：Clovis Oncology，Inc.

    适 用 症：治疗晚期卵巢癌有害的BRCA突变

    型号规格：片：200 mg和300 mg

    药品详情：

     

    Rubraca靶向药物基因检测

    BRCA1/BRCA2基因突变检测

    【功能与主治】

    RUBRACA是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂适用为单药治疗晚期卵巢癌有害的BRCA突变(种系和/或体细胞)曽被两种或更多化疗治疗患者的治疗根据一个FDA批准对Rubraca的协同诊断为治疗选择患者。

    【型号与规格】

    片：200 mg和300 mg

    【用法与用量】

    推荐剂量为600 mg口服每天2次有或无食物。

    【注意事项】

    ●骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病(MDS/AML):

    在暴露于RUBRACA患者发生MDS/AML，包括一个AML致命性事件。在基线时和其后每月监视患者血液学毒性。如被确证MDS/AML终止。

    ●胚胎-胎儿毒性：RUBRACA可能致胎儿伤害。劝告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。

     

    【不良反应】

    最常见不良反应(≥ 20%)为恶心，疲乏(包括无力)，呕吐，贫血，腹痛，味觉障碍，便秘，食欲减退，腹泻，血小板减少，和呼吸困难。

    【孕妇用药】

    当Rubraca给予一位妊娠妇女可能致胎儿伤害

    【儿童用药】

    尚未确定Rubraca在儿童患者的安全性和有效性。

    【生产厂家】

    Clovis Oncology，Inc.

     

    (责任编辑：万象城AWC(中国)基因)
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