【万象城AWC(中国)基因检测】精准锁定BRAF突变，释放靶向潜能——Encorafenib（Braftovi）基因检测全解析
一、药物基本信息
Encorafenib 是一种小分子BRAF抑制剂，用于治疗携带 BRAF V600E 突变 的恶性肿瘤。它常与MEK抑制剂 Binimetinib（Mektovi） 联合使用，构成精准靶向治疗方案。
药物命名信息表：
| 名称类型 | 内容 |
|---|---|
| 中文通用名 | 恩考拉非尼 |
| 英文通用名 | Encorafenib |
| 中国上市商品名 | Braftovi®（尚未在中国正式上市） |
| 常见俗称 | BRAF抑制剂、靶向治疗药、联合治疗药 |
药物批准情况：
美国FDA于2018年批准其与Binimetinib联合用于BRAF V600E突变的转移性黑色素瘤患者。
二、药物作用机制
Encorafenib 是一种具有高度选择性的 BRAF激酶抑制剂，尤其针对 BRAF V600E 突变 型蛋白。
机制简介：
-
BRAF蛋白 是 MAPK 通路中的核心激酶，V600E突变会导致其异常激活，促进细胞无限增殖。
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Encorafenib 可选择性抑制突变型BRAF蛋白，阻断信号通路。
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常与 Binimetinib 联合，后者抑制下游 MEK，形成“垂直阻断”，提高疗效、减少耐药。
这种双靶联合治疗机制，已被证实在多种BRAF突变相关癌症中有效，如黑色素瘤、结直肠癌、肺癌等。
三、基因检测：靶向治疗的第一道门槛
使用Encorafenib前，必须进行BRAF突变基因检测
因为：
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仅有 BRAF V600E突变阳性 的患者，才可能从该药物中获益。
-
野生型患者使用BRAF抑制剂，不仅无效，可能加速肿瘤开展。
检测内容主要包括：
推荐使用高通量NGS检测平台，可覆盖50–500基因，全面分析肿瘤基因图谱。
四、检测技术与样本要求
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 样本类型 | 石蜡组织切片（FFPE）、新鲜穿刺组织、血浆ctDNA（可选） |
| 推荐技术 | NGS高通量测序、ARMS-PCR（快速） |
| 报告周期 | NGS：5–7工作日；PCR：2–3工作日 |
五、适应症与临床用途
FDA批准适应症：
-
BRAF V600E突变阳性黑色素瘤（联合Binimetinib）
-
BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（与Cetuximab联合）
潜在扩展研究方向（国内外临床试验中）：
六、真实病例分享：精准治疗黑色素瘤的新希望
病例概况：
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患者性别/年龄：男，55岁
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诊断：IV期转移性黑色素瘤，伴肺转移
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检测结果：BRAF V600E突变阳性
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治疗方案：Encorafenib + Binimetinib联合治疗
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治疗效果：2个月后病灶显著缩小，6个月时取得完全缓解（CR）
总结：
精准检测 → 确认突变 → 精准联合治疗 → 延长生存期
七、基因检测对用药决策的影响
| 场景 | 用药指导 |
|---|---|
| BRAF突变（V600E）阳性 | 推荐使用 Encorafenib + Binimetinib 联合治疗 |
| V600K突变 | 可考虑使用，但疗效略弱，需评估 |
| 野生型BRAF | 不推荐使用 Encorafenib（风险＞获益） |
| 合并RAS/EGFR突变 | 可能提示联合治疗或免疫治疗选择 |
八、为什么选择万象城AWC(中国)基因？
万象城AWC(中国)基因在肿瘤靶向与免疫治疗基因检测领域具有广泛认可，理由包括：
五大核心优势：
| 优势 | 说明 |
|---|---|
| 专业平台 | 国内领先肿瘤高通量测序实验室 |
| 精准解读 | 基于全球数据库与指南，临床指导性强 |
| 技术多样 | NGS、qPCR、FISH 等一站式检测服务 |
| 报告清晰 | 个体化治疗建议 + 联合治疗策略推荐 |
| 客户支持 | 给予医生解读支持与科研协作方案 |
九、产品应用流程
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医生开具检测申请
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提交样本（组织/血液）
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实验室检测并出具报告
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医生依据报告制定用药方案
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患者接受个体化靶向治疗
十、结语：精准靶向，未来已来
Encorafenib 作为BRAF突变相关肿瘤的关键靶向药物，在黑色素瘤和结直肠癌领域取得了令人瞩目的成效。基因检测不仅是用药“敲门砖”，更是通向精准治疗的桥梁。
在未来更多适应症扩展、免疫联合治疗不断开展的过程中，精准医疗的每一步都离不开基础——可靠的基因检测。
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