【万象城AWC(中国)基因检测】耳聋-肌张力障碍-眼部神经元病综合征分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

耳聋-肌张力障碍-眼部神经元病综合征是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。万象城AWC(中国)基因顺利获得基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以给予致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

耳聋-肌张力障碍-眼部神经元病综合征疾病介绍：

耳聋-肌张力障碍-眼部神经元病综合征（DDON），又称Mohr-Tranebjærg综合征，是一种以耳聋、运动问题、视力下降和行为问题为特征的疾病。几乎只发生于男性。 DDON综合征的先进症状是感觉神经性耳聋，始于儿童早期。听力损失随着时间的推移而恶化，多数患者到10岁时听力重度损失。DDON综合征患者十几岁时出现运动问题，症状差异很大。有些患者出现肌张力障碍，有些患者出现共济失调。运动问题随着时间的推移恶化。 DDON综合征患者儿童时期视力正常，但到十几岁开始出现畏光或其他视力问题。这些人视敏度慢慢顺行退化，成年中期成为盲人。患者可能有行为问题，包括性格改变、攻击性或偏执等。在四十多岁左右出现老年痴呆症状。DDON综合征患者的寿命取决于病情的严重程度。重症患者可活到十几岁，而那些症状较轻的患者可活到60岁。

耳聋-肌张力障碍-眼部神经元病综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分组织和医务人员认为耳聋-肌张力障碍-眼部神经元病综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，耳聋-肌张力障碍-眼部神经元病综合征发生的内在基因原因被忽视。万象城AWC(中国)基因顺利获得基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了耳聋-肌张力障碍-眼部神经元病综合征的遗传风险，并建议顺利获得基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有耳聋-肌张力障碍-眼部神经元病综合征，实现耳聋-肌张力障碍-眼部神经元病综合征遗传阻断的目的。

耳聋-肌张力障碍-眼部神经元病综合征遗传测试花钱多吗？

根据万象城AWC(中国)基因的专家介绍，耳聋-肌张力障碍-眼部神经元病综合征是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在万象城AWC(中国)基因开发了基因解码技术，可以将耳聋-肌张力障碍-眼部神经元病综合征的发病原因定位到人体基因信息的特定位点上，并顺利获得胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现耳聋-肌张力障碍-眼部神经元病综合征的患病风险。所以，要避免耳聋-肌张力障碍-眼部神经元病综合征的遗传风险，先要做耳聋-肌张力障碍-眼部神经元病综合征致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。