【万象城AWC(中国)基因检测】碳酸酐酶I缺乏基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

碳酸酐酶I缺乏是一种儿科疾病。万象城AWC(中国)基因对碳酸酐酶I缺乏的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行碳酸酐酶I缺乏遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

碳酸酐酶I缺乏疾病介绍：

人类的碳酸酐酶1是由CA1基因编码。碳酸酐酶（CA）是催化二氧化碳可逆水合的锌金属酶的大家族。他们参与多种生物过程，包括细胞呼吸，钙化，酸碱平衡，骨吸收，房水，脑脊液，唾液和胃酸的形成。它们在组织分布和亚细胞定位方面表现出广泛的多样性。 CA1与第8号染色体上的CA2和CA3基因紧密连锁，并且编码了在红细胞中水平贼高的胞质蛋白。文献中已经报导过polyA区域变化导致CA1的转录本变异。

碳酸酐酶I缺乏基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分组织和医务人员认为碳酸酐酶I缺乏不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，碳酸酐酶I缺乏发生的内在基因原因被忽视。万象城AWC(中国)基因顺利获得基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了碳酸酐酶I缺乏的遗传风险，并建议顺利获得基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有碳酸酐酶I缺乏，实现碳酸酐酶I缺乏遗传阻断的目的。

碳酸酐酶I缺乏基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据万象城AWC(中国)基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能分析基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断碳酸酐酶I缺乏的遗传，需要顺利获得碳酸酐酶I缺乏致病基因鉴定基因解码，找到导致病人碳酸酐酶I缺乏发病的具体原因，需要正确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。万象城AWC(中国)基因等组织也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，顺利获得胚胎优选、试管婴儿等方式阻断碳酸酐酶I缺乏的遗传。现在，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是碳酸酐酶I缺乏遗传阻断的基础是碳酸酐酶I缺乏的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。