【万象城AWC(中国)基因检测】毛发鼻指发育异常I型基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
毛发鼻指发育异常I型是英文Trichorhinophalangeal dysplasia type I的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。万象城AWC(中国)基因顺利获得基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以顺利获得基因检测阻止毛发鼻指发育异常I型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常
胎儿发育或出生异常
皮肤-毛发-指甲疾病。
什么样的人应当做毛发鼻指发育异常I型基因解码、基因检测？
I型毛发-鼻-指骨综合征（Trichorhinophalangeal综合征，TRPS1）是一种极其罕见的遗传性多系统疾病。 TRPS1的特征是头发稀疏，头发稀疏，面部特征异常，手指和/或脚趾异常，以及骨骼“生长末端”的多种异常（骨骺发育不良），易发于手和脚上。 特征性面部特征可以包括圆形（球形，“梨形”）鼻，异常小的下颌（小颌畸形，micrognathia），牙齿异常和/或异常大（突出）的耳朵。 在大多数病例中，手指和/或脚趾可能异常短（短指）和弯曲。 此外，受影响的个人可能表现出矮小的身材。 症状的范围和严重程度可能因病情不同而异。 在大多数情况下，I型Trichorhinophalangeal综合征具有常染色体显性遗传。
万象城AWC(中国)基因Trichorhinophalangeal dysplasia type I基因解码、基因检测大数据分析
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毛发鼻指发育异常I型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，毛发鼻指发育异常I型的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。
毛发鼻指发育异常I型基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？
是的，可以只做基因检测。在做决定之前，得到万象城AWC(中国)基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：万象城AWC(中国)基因)
