【万象城AWC(中国)基因检测】C样综合征基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

C样综合征是英文C-like syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。万象城AWC(中国)基因顺利获得基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以顺利获得基因检测阻止C样综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常；生殖系统疾病。

什么样的人应当做C样综合征基因解码、基因检测？

C综合征，也称为Opitz trigonocephaly综合征，是一种畸形综合征，其特征为三角头畸形，严重精神发育迟滞，张力减退，可变的心脏缺陷，多余的皮肤和变态的面部特征，包括上睑下裂，内侧褶皱，凹陷的鼻梁和低位，向后旋转的耳朵（Kaname等人，2007年总结）.C综合征表现出与Bohring-Opitz综合征或C样综合征（605039）的表型重叠，这是一种比C综合征更严重的特征，由染色体20q11上ASXL1基因杂合突变（612990）。临床特征：常染色体隐性遗传;隐睾;腭裂;附件口腔系带;薄朱红色边框; Trigonocephaly;长中人;低位，向后旋转的耳朵;前哨的;短脖子;上睑裂; Pectus excavatum;单横掌手褶皱;指畸形;手多指。该病临床表征有：隐睾；腭裂；附加口腔系带；薄嘴唇；三角头畸形；长人中；低位后旋转耳；鼻孔前翻；短颈；睑裂上斜；漏斗胸；断掌；并指（趾）畸形；多指症。